آی وی اف (IVF) یکی از پیشرفتهترین روشهای درمان ناباروری است که به طور گسترده برای پیشگیری از انتقال بیماریهای ژنتیکی به نسل بعدی نیز مورد استفاده قرار میگیرد. این تکنیک با ترکیب فناوریهای ژنتیکی مانند تشخیص ژنتیکی پیش از لانهگزینی (PGD) و غربالگری ژنتیکی پیش از لانهگزینی (PGS) امکان بررسی سلامت ژنتیکی جنینها را قبل از انتقال به رحم فراهم میکند.
اختلالات بیماری ژنتیکی در اثر تغییر توالی DNA ایجاد می شود، که می تواند به دلیل جهش در یک ژن و یا جهش در چندین ژن و یا ترکیبی از جهش های ژنی و عوامل محیطی یا آسیب کروموزوم ها ایجاد شود.
برخی از بیماری ژنتیکی ارثی هستند و می تواند از طریق والدین به جنین منتقل شود، در حالی که ممکن است برخی از آنها در خانواده کاملا ناآشنا و جدید باشد. این ناهنجاری های ژنتیکی باعث بیش از 50% سقط ها در سه ماهه اول بارداری می شود.
نوزادانی که با اختلالات ژنتیکی متولد شده اند می توانند با در گیری های جسمی و روانی زیادی روبرو شوند و یا حتی مجبورند با این بیماری تا آخر عمر کنار بیایند. منجمله: تالاسمی، سندرم داون، فیبروز سیستیک، اوتیسم، آتروفی عضلانی نخاعی، پارکینسون و هموفیلی
ترکیب تخمک و اسپرم در یک محیط آزمایشگاهی و از بین بردن هر گونه ژن مشکل ساز به منظور داشتن فرزندی سالم و تزریق جنین سالم به رحم مادر
